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9/4/2003 12:53

El Clínico de Madrid estudia la prevención del melanoma mediante la investigación de la base genética del paciente

MADRID 9 (EUROPA PRESS) El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha iniciado el estudio de las bases genéticas del melanoma para su prevención y tratamiento mediante ingeniería genética. El conocimiento exacto de la base genética permitiría identificar a las personas predispuestas a desarrollar la enfermedad ya que aumentarían las medidas de prevención y control explicó en rueda de prensa el doctor Eduardo López Bran jefe de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos. El estudio partirá de un banco genético de 2.000 pacientes a los que se realizará un completo historial clínico. Posteriormente se les extraerá una muestra de sangre para su estudio genético. Los resultados obtenidos se relacionarán con los datos del estudio cínico detallado y así se establecerán estadísticamente los factores genéticos que influyen o predisponen para cada tipo de melanoma. Las investigaciones más recientes demuestran el papel decisivo que juega el material genético en el desarrollo de esta enfermedad apuntó el doctor López Bran a los que se suman otros factores de tipo ambiental como las radiaciones ultravioleta o la exposición a ciertos productos tóxicos. El fín último de este proyecto será actuar mediante fármacos sobre estos genes para modificarlos logrando así eliminar o corregir el factor genético predisponente de la enfermedad. El melanoma es el tipo de cáncer que más incremento está experimentando en las últimas décadas ya que su incidencia se ha multiplicado por 18 desde los años 30. En España hay 2.000 casos nuevos cada año. Pero este incremento según el doctor López Bran no va acompañado por el incremento de mortalidad. Esto se debe principalmente a que la mayoría de los casos que son descubiertos en las primeras fases cuando el melanoma está localizado y presenta un crecimiento radial y a nivel de la piel pueden erradicarse con cirugía. El proyecto se llevará a cabo con el soporte técnico de la empresa de biotecnología NeoCodex que lleva a cabo un proyecto en el que se incluyen investigaciones similares de diferentes patologías para lo que creará un banco de ADN con 20.000 muestras de las enfermedades con mayor incidencia y repercusión en la población espeñola informó Agustín Ruíz Laza director de I+D de dicha empresa.

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